Qureator 称全球首次仅凭人类血管化类器官数据获 FDA IND 批准

Qureator 宣布，其 AI 驱动的 vTIME 血管化肿瘤免疫微环境器官芯片平台产出的临床前数据，帮助合作方 SillaJen 的 BAL0891 联合免疫检查点抑制剂疗法获得 FDA IND 批准，全程未使用传统动物药效（POC）研究。公司称这是肿瘤领域首个仅基于人类血管化类器官疗效数据获批的 IND，该进展也获得韩国 MFDS 认可。